1. 取适量的**肥样品,加入等量的蒸馏水,充分搅拌后放置静置1小时,以使蛔虫卵充分分散。
2. 从混合液中取一定量的样品,加入一定浓度的l溶液,制备透明的蛔虫卵悬液。
3. 取一部分悬液,并使用显微镜观察,记录蛔虫卵的数量。这个数字作为开始的基础值。
4. 将悬液加入温度为27℃的恒温培养箱中,放置一定时间(如24小时)。
5. 取出悬液,再次使用显微镜观察,记录蛔虫卵的数量。与基础值相比较,计算蛔虫卵的死亡率。
6. 重复实验多次,取平均值作为较终结果。
通常,蛔虫卵死亡率达到以上的**肥,可以认为已经充分杀灭了蛔虫卵,可以*使用。
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